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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论贴]单细胞凝胶电泳技术及应用讨论
做了一年的单细胞凝胶电泳工作,也查阅了不少相关资料,随着经验的积累,总结了一些经验和教训,想和大家讨论,希望大家积极参与
2011年12月08日发布人:一叶
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看来你为这个实验花了不少功夫。
以G-25脱盐是个比较简单的实验。一般选择一个20-30cm长、直径0.8-10cm的柱子即可。
你不用考虑G-25的凝胶粒经大小等
2014年04月10日发布人:docsy
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最好还是你自己做,蛋白质的多样性造成不同的蛋白对于不同的填料结果没有可比性[/size],[size=2]
估计这种比较,做一两次也没有什么好的比较结论,厂商都是自己说自己的比其他的好[/size],[size=2]估计这种比较,做一两
2015年09月08日发布人:ha111
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?查阅相关资料知:配基为IDA的Ni琼脂糖凝胶填料不如配基为NTA的Ni琼脂糖凝胶稳定性好,但配基为NTA的Ni琼脂糖凝胶有买不到?用IDA的行吗?不知大家有什么高见?谢谢各位帮我答疑解惑!![/color][/size],[color
2013年12月25日发布人:remonte
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请教:LH-20凝胶变黄了怎么能再变白。谢谢!,说明你的填料被污染了
按书上的说法,可依次用水——NaOH-NaCl水溶液——水——甲醇冲洗柱子(NaOH-NaCl水溶液配法:8gNaOH、30gNaCl、1000ml水),我已经用
2010年10月15日发布人:hg30717580
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较为空闲的时间。今天就从BandScan这个软件开始。由于不是很熟悉制作过程,奋战一整天,终于完成了第一个实例学习。
BandScan是一个很常用的凝胶图像分析软件,我们用它重要是为了分析蛋白表达量。现在,我就以我自己表达的一个蛋白图,来示范这个软件分析的过程。最后结果是
2013年05月08日发布人:uaubc
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
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用有机溶剂[/size],[size=2]如果是葡聚糖你凝胶分离黄酮之类的,样品完全溶解,然后流动相用一定比例的甲醇水就可以了。[/size],[size=2]1g样品应该可以,感觉只要你的样品溶于甲醇,或者是溶于氯仿:甲醇1:1.都可以上柱,当然上柱的流动相分别就为溶解的溶剂了,我的样品是黑色浸膏,也大胆去尝试了,反正能溶 最后就能够洗
2014年10月31日发布人:linlinstar
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[size=2]在用溶胶-凝胶法制备纳米二氧化钛的时候,凝胶的干燥方法是不是对最后二氧化钛的煅烧有影响?比如说,我是在烘箱里100摄氏度烘干24小时后以5摄氏度每分钟升温,在400摄氏度煅烧3小时后是灰色的。不知道怎么回事,请高手
2016年05月11日发布人:SO2
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水溶性凝胶渗透色谱做完之后,压力有时变得很大,已经用不管是纯水还是无机盐溶液的都冲了两三天了,压力还是很大,请问各位资深人士,该怎么办才能降压呀?谢谢!,用的什么填料的柱子?葡聚糖和琼脂的柱子容易长微生物,用0.01-0.02%的可乐酮
2010年08月28日发布人:panpan3992@126.